Your Partner in The Pharmaceutical Industry in Central and Eastern Europe

Select your language -

Products

Our products are meant to meet the demands
of customers and the market

AESCULAPIUS FARMACEUTICI, Italy

ANGIOFLUX 250 ULS caps. Nr 50

COMPOZIŢIA

Sulodexid – 250 ULS

INDICAŢII

  • Angiopatii cu risc crescut de tromboză, inclusiv tromboză postinfarct.
  • Microangiopatii (nefropatie, retinopatie, neuropatie) şi macroangiopatii (sindromul piciorului diabetic, encefalopatie, cardiopatie) diabetice.
  • Afecţiuni vasculare cerebrale.
  • Encefalopatie discirculatorie determinată de ateroscleroză, diabet zaharat sau hipertensiune arterială.
  • Flebopatii şi tromboze venoase profunde.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Câte 1 capsulă de 2 ori pe zi (se respectă intervalul de 12 ore) între mese. În primele 15–20 de zile de tratament este recomandată terapia injectabilă cu Angioflux soluţie injectabilă. Ulterior tratamentul se continuă cu administrarea pe cale orală a cîte 1 capsulă de 2 ori pe timp de 30–40 de zile.

Ciclul complet de tratament se recomandă de repetat de cel puţin 2 ori pe an. În funcţie de decizia medicului, regimul de tratament şi dozele preparatului pot fi adaptate în baza rezultatelor examenului clinic şi investigaţiilor de laborator.

PRODUCĂTOR

AESCULAPIUS Farmaceutici S.r.l. - Italia

Show description

ANGIOFLUX 600 ULS / 2ml inj. Nr 10

COMPOZIŢIA

sulodexid – 600 ULS

INDICAŢII

  • Angiopatii cu risc crescut de tromboză, inclusiv tromboză postinfarct.
  • Microangiopatii (nefropatie, retinopatie, neuropatie) şi macroangiopatii (sindromul piciorului diabetic, encefalopatie, cardiopatie) diabetice.
  • Afecţiuni vasculare cerebrale.
  • Encefalopatie discirculatorie determinată de ateroscleroză, diabet zaharat sau hipertensiune arterială.
  • Flebopatii şi tromboze venoase profunde.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Câte 1 fiolă pe zi i.m. sau i.v. În primele 15 – 20 de zile de tratament se administrează câte 600 ULS sulodexid (1 fiolă) i.m. sau i.v. zilnic, ulterior tratamentul se continuă cu administrarea pe cale orală a Angioflux capsule ( a se citi instrucțiunea Angioflux capsule).

Ciclul complet de tratament se recomandă de repetat de cel puţin 2 ori pe an. În funcţie de decizia medicului regimul de tratament şi dozele preparatului pot fi adaptate în baza rezultatelor examenului clinic şi investigaţiilor de laborator.

PRODUCĂTOR

AESCULAPIUS Farmaceutici S.r.l. - Italia

Show description

Lallemand

Florbiotic Baby

COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Florbiotic Baby
Saccharomyces boulardii 250mg ce corespunde cu 5 miliarde probiotice vii liofilizate. Plicurile de Florbiotic Baby conţin pulbere liofilizată de Saccharomyces boulardii, care protejează intestinul împotriva efectelor toxice ale microorganismelor patogene ce produc diareea precum și duc la eliminarea acestora din intestin.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Evitarea şi reducerea apariţiei tulburărilor digestive(precum balonarea, gazele intestinale, diareea, crampele, constipaţia sau durerile abdominale)

determinate de:

  • infecţii virale şi bacteriene gastro-intestinale la copii şi adulţi;
  • diareea sau constipaţia călătorului;
  • terapia medicamentoasă, în special antibioticele orale;
  • boli cronice ale tractului gastro-intestinal;
  • infecţii intestinale acute;
  • în tratamentul formelor cronice de acnee.

Doze şi mod de administrare

Nou-născuţi şi copii cu vârsta sub 2 ani: câte 1 plic pe zi.

Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 1 plic de 1-2 ori pe zi..

Adulţii şi copiii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 plicuri de 2 ori pe zi.

Pentru acnee: câte 1 plic de 3 ori pe zi.

Goliţi conţinutul plicului în puţin lichid sau hrană (aceasta nu trebuie sa fie prea fierbinte).

AVANTAJE

Probiotic pe baza de drojdie S. Boulardi de la liderul mondial LALLEMAND HEALTH SOLUTIONS din Canada

Numar maxim de microorganisme - 5 miliarde cu eficacitate dovedită

Cel mai studiat probiotic in lume – 80 studii clinice, metaanalize

O singură administrare în zi pentru majoritatea cazurilor

Insensibil la antibiotice, sucul gastric, sucul intestinal

Nu necesită condiţii speciale de păstrare

Se administrează la copii din primele zile de viaţă

PRODUCĂTOR

Lalemand, Canada

Show description

Florbiotic Caps

COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Florbiotic Caps
Substanța activă în Florbiotic capsule este formată din Saccharomyces Boulardii combinat cu 3 tulpini de bacterii lactice (LAB): Lactobacillus helveticus R0052, Lactobacillus rhamnosus R0011 și Bifidobacterium longum R0175; care au fost selectate pentru efectul lor sigur și benefic asupra florei intestinale. Această formulă de probiotic se bazează pe acțiunile sinergice dintre bacteriile bine documentate și tulpinile de drojdie, care oferă suport optim intestinal. .

INDICAŢII TERAPEUTICE

Florbiotic are un rol semnificativ în evitarea şi reducerea apariţiei tulburărilor digestive (precum balonarea, gazele intestinale, diareea, dismicrobismul, crampele, constipaţia sau durerile abdominale) determinate de: • infecţiile virale şi bacteriene gastro-intestinale la copii şi adulţi; • diareea sau constipaţia călătorului; • factori alimentari - alimentaţia dezechilibrată, cu excese sau deficit de substanțe nutritive; • terapia medicamentoasă, în special antibioticele orale; • factori din mediul extern - schimbarea condiţiilor climato-geografice, încălcări ale normelor igienice, tulburări ale tranzitului intestinal, stări neuro-emoţionale excesive; • boli cronice ale tractului gastro-intestinal; • infecţii intestinale acute; • perturbarea sistemului imun; • leziuni secundare la nivelul tractului gastro-intestinal în cadrul altor afecţiuni sistemice.

Doze şi mod de administrare

Copiii cu vârsta sub 6 ani: câte 1 capsulă pe zi, de preferat după masă. Adulţii şi copiii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 capsule pe zi, de preferat după masă. La copiii care nu pot sau nu ştiu să înghită capsula, aceasta poate fi desfăcută şi conţinutul ei poate fi amestecat cu puţin lichid sau hrană. Florbiotic trebuie administrat atât timp cât persistă simptomele.

AVANTAJE

Probiotic pe baza de drojdie S. Boulardi de la liderul mondial LALLEMAND HEALTH SOLUTIONS din Canada

Numar maxim de microorganisme - 5 miliarde cu eficacitate dovedită

Cel mai studiat probiotic in lume – 80 studii clinice, metaanalize

O singură administrare în zi pentru majoritatea cazurilor

Insensibil la antibiotice, sucul gastric, sucul intestinal

Nu necesită condiţii speciale de păstrare

Se administrează la copii din primele zile de viaţă

PRODUCĂTOR

LALLEMAND HEALTH SOLUTIONS

Show description

BIAL PORTELA

FOLICIL

COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

FOLICIL
1 comprimat conţine: acid folic 5 mg Excipient(ţi): monohidrat de lactoză.

INDICAŢII TERAPEUTICE

FOLICIL este indicat în tratamentul şi profilaxia deficitului de acid folic, în special în sarcină, perioada de lactaţie şi perioada postnatală. Tratamentul cu acid folic este indicat în prevenirea defectelor de tub neural (spina bifida, meningocele, anencefalia), în special în sarcina cu astfel de antecedente patologice ale fătului. Administrarea îndelungată de barbiturice, remedii anticonvulsivante, antimalarice, laxative, contraceptive orale, unii agenţi chimioterapeutici pot cauza deficienţă iatrogenă de acid folic, terapia cu FOLICIL fiind indicată în asemenea cazuri.

Doze şi mod de administrare

Dozele şi durata curei de tratament este stabilită de medic. Adulţi: 1/2-1 comprimat o dată sau de două ori pe zi, în dependenţă de situaţia clinică. Prevenirea defectelor de tub neural: 1/2 comprimat pe zi timp de o lună înainte de concepere şi pe parcursul primului trimestru de sarcină. Copii: jumătate din doza pentru adulţi. Mod de administrare Comprimatele se administrează cu o cantitate mică de apă între mese sau în timpul mesei.

PRODUCĂTOR

BIAL-Portela & Ca , S.A., A Av. Da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado Portugal

Show description

FOLIFER

COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

FOLIFER
1 comprimat filmat conţine: acid folic 1 mg şi fer (sulfat de fer) 90 mg Excipient(ţi): monohidrat de lactoză: 373 mg

INDICAŢII TERAPEUTICE

FOLIFER este indicat în tratamentul şi profilaxia deficitului de acid folic şi fer în sarcină, perioada de lactaţie şi perioada postnatală.

Doze şi mod de administrare

Doza recomandată este 1 comprimat de FOLIFER pe zi. Mod de administrare Comprimatele se administrează întregi, de preferat între mese. În dereglări gastrice FOLIFER se administrează după masă (prânz sau cină). Durata curei de tratament este stabilită de medic."

PRODUCĂTOR

BIAL-Portela & Ca , S.A., A Av. Da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado Portugal

Show description

Uroflox

COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

UROFLOX
1 comprimat filmat conţine: substanţa activă: norfloxacină 400 mg; excipienţi: celuloză microcristalină, croscarmeloză de sodiu, povidonă, stearat de magneziu, Opadry OY-S-7300 (hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 4000, macrogol 6000), dimeticonă.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Infecţii necomplicate ale tractului urinar superior şi inferior: cistite, pielite, cistopielite, uretrite, pielonefrite cauzate de microorganisme sensibile la norfloxacină. Infecţii complicate ale tractului urinar superior şi inferior, cu excepţia pielonefritelor acute şi cronice. Gastroenterite bacteriene acute. Infecţii la pacienţii cu neutropenie (în calitate de profilaxie).

Doze şi mod de administrare

"În unele situații clinice, poate fi indicată testarea sensibilității la antibiotice a agenților patogeni. Cu toate acestea, spectrul de acțiune al norfloxacinei permite utilizarea sa empirică în indicațiile propuse. Dozele şi durata tratamentului depind de localizarea şi severitatea infecţiei. Insuficienţă renală Doza recomandată constituie câte 1 comprimat 400 mg o dată pe zi. Insuficienţă hepatică Nu au fost efectuate studii clinice privind administrarea preparatului în insuficienţă hepatică. Mod de administrare Comprimatele se vor înghiţi întregi, cu o cantitate mare de lichid cu o oră înainte sau peste 2 ore după mese. Se recomandă ca comprimatele să se administreze la una şi aceeaşi oră. "

PRODUCĂTOR

BIAL-Portela & Ca , S.A., A Av. Da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado Portugal

Show description

Acarilbial

COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

ACARILBIAL
1 ml soluţie cutanată conţine: substanţa activă: benzil benzoat 277 mg; excipienţi: glicerol, eugenol, ulei de rozmarin, etanol, ulei de trandafir, ulei de lavandă

INDICAŢII TERAPEUTICE

Tratamentul scabiei.

Doze şi mod de administrare

"Tratamentul scabiei: 1. Se recomandă baie fierbinte cu aproximativ 10 minute înainte de aplicarea preparatului, de preferință într-o cadă, și apoi ştergerea cu un prosop uscat. 2. Se aplică pentru câteva minute, ușor frecând în toate suprafețele de piele, cu excepția feței, ochilor, mucoaselor şi meatul uretral, cu un tampon de vată îmbibat în soluție, și se lasă să se usuce. 3. Aplicarea se va repeta și se va lăsa iarăşi să se usuce, apoi se vor pune hainele. 4. Peste 24-48 ore se va face baie şi se vor schimba hainele şi lenjeria de pat. Deși, în unele cazuri, aplicarea unică a preparatului este, de obicei, suficientă pentru a obține vindecarea, totuşi experiența arată că, uneori, acest tratament trebuie repetat la fiecare 2 zile succesive și, în cele din urmă, repet după un interval de 7-10 zile. La adulţi şi copii volumul soluţiei la o aplicare nu trebuie să depăşească 30 sau 20 ml, respectiv. În afară de pacient, partenerii sexuali și în special persoanele care locuiesc în aceeași locuinţă, ar trebui să fie tratate în același timp. Orice îmbrăcăminte, care este în contact strâns cu pielea, mai ales lenjeria de pat și prosoapele, ar trebui să fie spălate cu apă fierbinte. "

PRODUCĂTOR

BIAL-Portela & Ca , S.A., A Av. Da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado Portugal

Show description

Neufil

COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

NEUFIL
Diprofilină, 100 mg/15 ml

INDICAŢII TERAPEUTICE

Tratamentul bolii pulmonare cronice obstructive: bronşită cronică, astm bronşic, emfizem pulmonar

Doze şi mod de administrare

"Dozele se vor stabili în mod individual de către medic. Dozele uzuale recomandate: Copii: câte 14 mg/kg/zi doze de NEUFRIL divizate în 3-4 prize, la fiecare 6-8 ore. Adulți: Doza maximă nictemerală nu este stabilită, nu se va depăşi doza zilnică de 60 mg/kg, divizate în 4 prize. Durata tratamentului crizelor acute durează câteva zile, timpul necesar pentru ameliorarea simptomelor. Tratamentul de întreţinere durează timp foarte îndelungat, deoarece trebuie să continue până la dispariţia simptomatologiei sau în cazul în care medicul decide să modifice tratamentul. "

PRODUCĂTOR

BIAL-Portela & Ca , S.A., A Av. Da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado Portugal

Show description

CROMA-PHARMA, Austria

Princess Mask Hyaluronic Acid

DESPRE CROMA-PHARMA

Fondată în 1976, uzina austriacă de producere a medicamentelor CROMA-PHARMA este lider în industria farmaceutică europeană. În colaborare cu medicii esteticieni de elită, folosind utilaj performant, specialiştii de la CROMA-PHARMA au creat produse de calitate pur şi simpluimpecabilă. Produsele CROMA-PHARMA sunt distribuite in 102 țări.

CROMA-PHARMA are 3 direcţii de activitate:

  • Oftalmologie (rulaj de producție: 400.000 lentile intraoculare)
  • Ortopedie (rulaj de producție: 4 milioane de seringi cu viscoelastic)
  • Cosmetologie

Linia PRINCESS SKINCARE a fost lansată în anul 2009 la Monaco, ca brand al anului. PRINCESS SKINCARE este o gamă unicală de preparate cu acid hyaluronic pentru înlăturarea şi tratarea problemelor estetice ale pielii (riduri superficiale şi profunde, depresiuni faciale, deshidratarea pielii, buze lipsite de volum, cearcăne, etc). Linia Princess este creată din preparate injectabile, numite FILLERE şi preparate neinjectabile (MĂSTI FACIALE), folosite în saloanele de frumuseţe şi clinicile specializate.

PRINCESS MASK HYALURONIC ACID

Princess Mask Hyaluronic Acid (Masca Facială Princess cu acid hyaluronic) este o mască unicală, îmbogăţită cu acid hyaluronic, predestinată pentru ten deshidratat, lipsit de strălucire şi are drept scop hidratarea intensă a pielii, lupta împotriva primelor semne de îmbătrînire a pielii în zonele feţei, gîtului şi decolteului. Această mască îmbogăţeste tenul cu minerale şi vitamine, şi are efect de lifting facial puternic. În plus, masca Princess Mask Hyaluronic Acid manifestă efect antibacterial, antiviral şi imunomodulator, menţine tonusul şi fermitatea ovalului facial. Masca Princess Mask Hyaluronic Acid conţine următoarele componente:

  • Acid hyaluronic
  • Imperata Cylindrica
  • Extract de rădăcină de lemn dulce
  • Extract de alge marine

Pentru obţinerea unui efect terapeutic maxim se recomandă aplicarea măstii Princess Mask Hyaluronic Acid de 2 ori în săptămînă, timp de 20 minute.

O cutie Princess Mask Hyaluronic Acid conţine 8 măşti separate şi sigilate, ceea ce permite pacientului să urmeze cu succes terapia Princess Mask Hyaluronic Acid de o lună de zile.

Show description

Princess Mask Green Tea

DESPRE CROMA-PHARMA

Fondată în 1976, uzina austriacă de producere a medicamentelor CROMA-PHARMA este lider în industria farmaceutică europeană. În colaborare cu medicii esteticieni de elită, folosind utilaj performant, specialiştii de la CROMA-PHARMA au creat produse de calitate pur şi simpluimpecabilă. Produsele CROMA-PHARMA sunt distribuite in 102 țări.

CROMA-PHARMA are 3 direcţii de activitate:

  • Oftalmologie (rulaj de producție: 400.000 lentile intraoculare)
  • Ortopedie (rulaj de producție: 4 milioane de seringi cu viscoelastic)
  • Cosmetologie

Linia PRINCESS SKINCARE a fost lansată în anul 2009 la Monaco, ca brand al anului. PRINCESS SKINCARE este o gamă unicală de preparate cu acid hyaluronic pentru înlăturarea şi tratarea problemelor estetice ale pielii (riduri superficiale şi profunde, depresiuni faciale, deshidratarea pielii, buze lipsite de volum, cearcăne, etc). Linia Princess este creată din preparate injectabile, numite FILLERE şi preparate neinjectabile (MĂSTI FACIALE), folosite în saloanele de frumuseţe şi clinicile specializate.

PRINCESS MASK GREEN TEA

Princess Mask Green Tea (Masca Facială Princess cu ceai verde) este o mască unicală, îmbogăţită cu acid hyaluronic şi extract de ceai verde, ce manifestă un efect antioxidant puternic. Princess Mask Green Tea este recomandată pentru tenul mixt şi gras şi manifestă protecţie completă a pielii, elimină eficient impurităţile pielii, oferă pielii energia zilnică necesară, protejează de radicali liberi şi factori nocivi externi, regenerează şi restabileşte profund toate zonele feţei, conferă tenului un look proaspăt şi deosebit.

Masca Princess Mask Green Tea conţine următoarele componente:

  • Ceai Verde
  • Aloe Barbadensis
  • Extract de alge marine
  • Cucumis Sativus

Pentru obţinerea unui efect terapeutic maxim se recomandă aplicarea Princess Mask Green Tea de 2 ori în săptămînă, timp de 20 min. O cutie Princess Mask Green Tea conţine 8 măşti separate şi sigilate, ceea ce permite pacientului să urmeze cu succes terapia Princess Mask Green Tea de o lună de zile.

Show description

Princess Filler

DESPRE CROMA-PHARMA

Fondată în 1976, uzina austriacă de producere a medicamentelor CROMA-PHARMA este lider în industria farmaceutică europeană. În colaborare cu medicii esteticieni de elită, folosind utilaj performant, specialiştii de la CROMA-PHARMA au creat produse de calitate pur şi simpluimpecabilă. Produsele CROMA-PHARMA sunt distribuite in 102 țări.

CROMA-PHARMA are 3 direcţii de activitate:

  • Oftalmologie (rulaj de producție: 400.000 lentile intraoculare)
  • Ortopedie (rulaj de producție: 4 milioane de seringi cu viscoelastic)
  • Cosmetologie

Linia PRINCESS SKINCARE a fost lansată în anul 2009 la Monaco, ca brand al anului. PRINCESS SKINCARE este o gamă unicală de preparate cu acid hyaluronic pentru înlăturarea şi tratarea problemelor estetice ale pielii (riduri superficiale şi profunde, depresiuni faciale, deshidratarea pielii, buze lipsite de volum, cearcăne, etc). Linia Princess este creată din preparate injectabile, numite FILLERE şi preparate neinjectabile (MĂSTI FACIALE), folosite în saloanele de frumuseţe şi clinicile specializate.

PREPARATELE PRINCESS INJECTABILE (FILLERE)

Princess Filler este un implant de gel steril, monofazic, biodegradat, viscoelastic, incolor, izoton şi omogenizat.

Princess Filler este creat în special pentru înlăturarea ridurilor superficiale şi medii ale feţii, (ridurile nazolabiale, glabeale, mimice, nazolacrimale, cearcăne, ridurile frunţii, conturul şi volumul buzelor).

Princess Filler este recomandat de a fi injectat în stratul dermal mediu (mid dermis) pentru obţinerea unui efect natural şi maxim dorit.

Concentraţia de acid hyaluronic în Princess Filler este maximală – 23 mg/ml şi viscozitatea dinamică de 500.000 (mPa s), ceea ce oferă un efect al procedurii cu durată de pînă la 11 luni.

Show description

Princess Volume

DESPRE CROMA-PHARMA

Fondată în 1976, uzina austriacă de producere a medicamentelor CROMA-PHARMA este lider în industria farmaceutică europeană. În colaborare cu medicii esteticieni de elită, folosind utilaj performant, specialiştii de la CROMA-PHARMA au creat produse de calitate pur şi simpluimpecabilă. Produsele CROMA-PHARMA sunt distribuite in 102 țări.

CROMA-PHARMA are 3 direcţii de activitate:

  • Oftalmologie (rulaj de producție: 400.000 lentile intraoculare)
  • Ortopedie (rulaj de producție: 4 milioane de seringi cu viscoelastic)
  • Cosmetologie

Linia PRINCESS SKINCARE a fost lansată în anul 2009 la Monaco, ca brand al anului. PRINCESS SKINCARE este o gamă unicală de preparate cu acid hyaluronic pentru înlăturarea şi tratarea problemelor estetice ale pielii (riduri superficiale şi profunde, depresiuni faciale, deshidratarea pielii, buze lipsite de volum, cearcăne, etc). Linia Princess este creată din preparate injectabile, numite FILLERE şi preparate neinjectabile (MĂSTI FACIALE), folosite în saloanele de frumuseţe şi clinicile specializate.

PRINCESS VOLUME

Princess Volume este un implant de gel steril, monofazic, biodegradat, viscoelastic, incolor, izoton şi omogenizat de o înaltă reticulare.

Princess Volume este creat pentru tratamentul adînc al ridurilor şi restabilirea volumului pierdut (riduri adînci nazolabiale, ridicarea pomeţilor, restabilirea volumului anumitor zoneale feţii, înlăturarea depresiunilor faciale, etc.)

Princess Volume este recomandat a fi injectat în stratul dermal adînc (deep dermis).

Concentraţia de acid hyaluronic în Princess Volume este deasemenea de 23 mg/ml, însă viscozitatea dinamică este de 1.000.000 (mPa s), ceea oferă un efect al procedurii cu durata de pînă la 13-14 luni.

Show description

Princess Filler cu Lidocaine

COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Princess Filler cu Lidocaine
"Concentratia 2,3% (23 mg/ml) Agent de reticulare: BDDE Alte ingrediente: Solutie tampon fosfat, NaCI "

INDICAŢII TERAPEUTICE

"Produsele Princess® trebuie să fie utilizate pe piele sănătoasă, neinflamată și neinfectată. Pielea sensibilă poate fi tratată în prealabil cu o cremă anestezică sau anestezie locală. După tratament, pacientului trebuie să i se spună să nu se machieze timp de 12 ore și să evite statul la soare și temperaturile ridicate timp de câteva zile."

PRODUCĂTOR

Croma-Pharma GmbH Industriezeile 6 2100 Leobendorf AUSTRIA

Show description

Princess Volume cu Lidocaine

COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Princess Volume cu Lidocaine
"Concentratia 2,3% (23 mg/ml) Agent de reticulare: BDDE Alte ingrediente: Solutie tampon fosfat, NaCI "

INDICAŢII TERAPEUTICE

"Produsele Princess® trebuie să fie utilizate pe piele sănătoasă, neinflamată și neinfectată. Pielea sensibilă poate fi tratată în prealabil cu o cremă anestezică sau anestezie locală. După tratament, pacientului trebuie să i se spună să nu se machieze timp de 12 ore și să evite statul la soare și temperaturile ridicate timp de câteva zile."

PRODUCĂTOR

Croma-Pharma GmbH Industriezeile 6 2100 Leobendorf AUSTRIA

Show description

Princess Rich

DESPRE CROMA-PHARMA

Fondată în 1976, uzina austriacă de producere a medicamentelor CROMA-PHARMA este lider în industria farmaceutică europeană. În colaborare cu medicii esteticieni de elită, folosind utilaj performant, specialiştii de la CROMA-PHARMA au creat produse de calitate pur şi simpluimpecabilă. Produsele CROMA-PHARMA sunt distribuite in 102 țări.

CROMA-PHARMA are 3 direc ţii de activitate:

  • Oftalmologie (rulaj de producție: 400.000 lentile intraoculare)
  • Ortopedie (rulaj de producție: 4 milioane de seringi cu viscoelastic)
  • Cosmetologie

Linia PRINCESS SKINCARE a fost lansată în anul 2009 la Monaco, ca brand al anului. PRINCESS SKINCARE este o gamă unicală de preparate cu acid hyaluronic pentru înlăturarea şi tratarea problemelor estetice ale pielii (riduri superficiale şi profunde, depresiuni faciale, deshidratarea pielii, buze lipsite de volum, cearcăne, etc). Linia Princess este creată din preparate injectabile, numite FILLERE şi preparate neinjectabile (MĂSTI FACIALE), folosite în saloanele de frumuseţe şi clinicile specializate.

PRINCESS RICH

Princess Rich este un implant de gel steril, monofazic, biodegradat, viscoelastic, incolor, izoton şi omogenizat. În baza tehnologiei S.M.A.R.T. gelul este stabilizat cu glicerină, care hidratează pielea pe cale naturală la maxim şi favorizează menţinerea nivelului maxim de apă în piele.

Princess Rich este creat în special pentru biorevitalizare şi mezoterapie, ce are drept scop hidratarea profundă a pielii şi înlăturarea ridurilor superficiale din cele mai dificile şi fragile zone ale feţii, gîtului, decolteului, umerilor şi a maînilor.

Princess Rich este recomandat de a fi injectat în stratul dermal superior (superficial dermis) şi se efectuează 3 proceduri peste fiecare 3 săptamîni.

Concentraţia de acid hyaluronic în Princess Rich este de 18 mg/ml, iar viscozitatea dinamică de 150.000, ceea ce oferă un efect cu durata de 9 luni.

Show description

PDO

PDO

LFL BARB II (CE1023)

LFL BARB II, cu zimţi bidirecţionali, are rolul de a oferi suport pielii sub forma unor cârlige duble, atunci când firul este strâns. Reprezintă o opţiune eficientă de lifting non-chirurgical pentru orice zonă a corpului sau a feţei. ZONE DE TRATAMENT SPECIFIC Lifting pentru treimea mediană şi cea inferioară a feţei Lifting în diverse zone ale corpului (în asociere cu fillere) Introducere în zonele laterale ale gâtului pentru lifting Conturare şi lifting la nivelul corpului Corectarea ptozei gravitaţionale în treimea mediană şi cea inferioară a feţei Lifting pentru regiunea submentală a gâtului Lifting pentru corp.

LFL SCREW

LFL SCREW, un fir în formă de spirală, poate oferi un lifting localizat şi un efect volumizator. Datorită formei firului, în zona aplicată există o concentraţie mai mare de material provenit din fir. Aceasta duce la producerea unei cantităţi mai mari de colagen. ZONE DE TRATAMENT SPECIFIC Corectarea bărbiei duble Lifting de sprâncene Corectarea ridurilor liniare prin mărirea volumului intern Îmbunătăţirea structurii triunghiului nazo-labial Corectarea formei feţei Conturarea corpului

LFL BASIC (CE1023)

LFL BASIC este realizat din polidioxanonă (PDO), material utilizat pe scară largă pentru întinerire si fermitate în diverse zone ale corpului şi ale feţei. ZONE DE TRATAMENT SPECIFIC Fermitatea pielii feţei şi tonifierea pielii corpului Conturarea formei feţei Întinerirea zonei perioculare Atenuarea ridurilor/liniilor de expresie Reconturarea buzelor Întinderea părţii mediale a gâtului Aplicaţii personalizate (tratamente pentru muşchi, lipoliză, acupunctură) Conturarea corpului

PRODUCĂTOR

Croma-Pharma GmbH Industriezeile 6 2100 Leobendorf AUSTRIA

Show description

DHG PHARMACEUTICAL

HAGINAT 125/250/300 mg

COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Haginat 125 mg
Un pliculeţ conţine cefuroximă 125 mg sub formă de cefuroximă axetil 152,6 mg.
Haginat 250 mg
Un comprimat filmat conţine cefuroximă 250 mg sub formă de cefuroximă axetil 300 mg.
Haginat 500 mg
Un comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de cefuroximă axetil 600 mg.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Haginat este un medicament cu administrare orală, un antibiotic aparţinând cefalosporinelor care este rezistent la majoritatea beta-lactamazelor şi este activ asupra unui larg spectru de germeni Gram-pozitivi şi Gram-negativi.

Este indicat în tratamentul infecţiilor produse de germeni sensibili.

Indicaţiile includ:

  • Infecţii ale tractului respirator superior: otite medii, sinuzite, tonsilite, amigdalite şi faringite.
  • Infecţii ale tractului respirator inferior: pneumonie, bronşită acută şi exacerbări acute ale bronşitei cronice.
  • Infecţii ale tractului genito-urinar: pielonefrite, cistite şi uretrite; gonoree, uretrită gonococică acută necomplicată şi cervicită.
  • Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: furunculoze, piodermite şi impetigo.

Tratamentul fazei precoce a bolii Lyme şi ulterior profilaxia fazei tardive a bolii Lyme la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.

Aceasta permite utilizarea terapiei secvenţiale cu acelaşi antibiotic, când este indicată clinic o schimbare de la calea de administrare parenterală la cea orală. Haginat este eficace când este folosit după tratamentul iniţial cu Trikaxon (ceftriaxon) în cazul pneumoniei sau al exacerbărilor acute ale bronşitei cronice.

Doze şi mod de administrare

Durata uzuală a tratamentului este de 7 zile (limite 5-10 zile).

Pentru o absorbţie optimă, Haginat trebuie administrat imediat după masă.

Adulţi:

Majoritatea infecţiilor: 250 mg de 2 ori pe zi
Infecţii ale tractului urinar 125 mg de 2 ori pe zi
Infecţii uşoare până la moderate ale căilor respiratorii inferioare (ex. bronşită) 250 mg de 2 ori pe zi
Infecţii mai severe ale căilor respiratorii inferioare sau când se suspectează pneumonie 500 mg de 2 ori pe zi
Pielonefrite 250 mg de 2 ori pe zi
Gonoree necomplicată 1g în doză unică
Boala Lyme la adulţi şi copii peste 12 ani 500 mg de 2 ori pe zi, timp de 20 zile

Terapie secvenţială:

Pneumonie: 1g Trikaxon de 2 ori pe zi (i.v sau i.m) timp de 48-72 ore, urmat de administrare orală de Haginat 500 mg de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile.

Exacerbări acute ale bronşitei cronice: 1g Trikaxon de 1 dată pe zi (i.v sau i.m) timp de 48-72 ore, urmat de administrare orală de Haginat 500 mg de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.

Durata atât a terapiei parenterale cât şi a celei orale este determinată de severitatea infecţiei şi de starea clinică a pacientului.

Copii:

Majoritatea infecţiilor - 125 mg (un pliculeţ de Haginat 125 mg) de 2 ori pe zi până la maximum 250 mg pe zi.

Copii cu vârsta de 2 ani şi peste 2 ani, cu otite medii sau cu infecţii mai severe - 250 mg (un comprimat filmat de Haginat 250 mg sau 2 pliculeţe de Haginat 125 mg) de 2 ori pe zi, până la maximum 500 mg/zi

PRODUCĂTOR

DHG PHARMA

Show description

FIDIA FARMACEUTICI

LIPOSOM FORTE solutie injectabila

COMPOZIŢIA

2 ml soluţie (1 fiolă) conţine:
substanţe active: fosfolipide hipotalamice 28 mg;
substanţe auxiliare: manitol, hidrogenofosfat disodic dodecahidrat, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, acid P-hidorxibenzoic, apă pentru injecţii.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Traume cranio-cerebrale, encefalopatii de diversă geneză (aterosclerotice, traumatice, vasculare, toxice), encefalite şi encefalomielite acute sau cronice, dereglări ale circulaţiei cerebrale, cefalee vasospastică sau toxică, neuroinfecţii virale şi bacteriene, intoxicaţii endogene şi exogene, polinevrite toxico-alcoolice, stări de astenie, epilepsie, dereglări ale memoriei, gândirii, micşorarea capacităţii de studiere, dereglări vegetative suprasegmentare, diverse forme de paralizie cerebrală infantilă, retard de dezvoltare psihomotorie şi a vorbirii la copii.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Preparatul se administrează intramuscular sau intravenos.

Doza recomandată constituie câte 2 ml (1 fiolă) pe zi.

PRODUCĂTOR

Fidia Farmaceutici SpA, Italia

Show description

TRICORTIN 1000 solutie injectabila

COMPOZIŢIA

2 ml soluţie 1 fiolă conţine:
substanţe active: fosfolipide din cortex cerebral 12 mg, cianocobalamină 1000 μg;
substanţe auxiliare: clorhidrat de lidocaină, fosfat de sodiu dibazic, fosfat de sodiu monobazic, acid P-hidroxibenzoic, apă pentru injecţii.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Traume cranio-cerebrale, encefalopatii de diversă geneză (aterosclerotice, traumatice, vasculare, toxice), encefalite şi encefalomielite acute sau cronice, dereglări ale circulaţiei cerebrale, cefalee vasospastică sau toxică, neuroinfecţii virale şi bacteriene, intoxicaţii endogene şi exogene, polinevrite toxico-alcoolice, stări de astenie, epilepsie, dereglări ale memoriei, gândirii, micşorarea capacităţii de studiere, dereglări vegetative suprasegmentare, diverse forme de paralizie cerebrală infantilă, retard de dezvoltare psihomotorie şi a vorbirii la copii.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Preparatul se administrează intramuscular.

Doza recomandată constituie câte 2 ml (1 fiolă) pe zi.

PRODUCĂTOR

Fidia Farmaceutici SpA, Italia

Show description

Hyalgan

COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Hyalgan
O seringă preumplută a 2 ml soluţie injectabilă conţine hialuronat de sodiu 20 mg.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Hyalgan este indicat în osteoartritele genunchiului, pentru ameliorarea de durată a durerii.

Doze şi mod de administrare

Adulţi (inclusiv vârstnici) Conţinutul unei seringi preumplute (20 mg/2 ml) trebuie injectat în articulaţia afectată o dată pe săptămână, 5 săptămâni consecutiv, utilizându-se o tehnică standard de injectare. La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei. Tratamentul poate fi repetat la intervale de cel puţin 6 luni. Copii Până în prezent, nu există date suficiente pentru a recomanda utilizarea la copii. Mod de administrare Hyalgan este destinat injectării intra-articulare şi este disponibil sub formă de soluţie sterilă, gata de utilizare, care nu trebuie diluată, în seringă preumplută 2 ml. Conţinutul seringii preumplute este steril şi trebuie utilizat imediat ce ambalajul a fost desfăcut

PRODUCĂTOR

Fidia Farmaceutici SpA, Italia

Show description

Hyalone

COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Hyalone
Hialuronat de sodiu de 1,5%; substanţe auxiliare: clorură de sodiu, hidrogenofosfat disodic dodecahidrat, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, apă pentru injecţii.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Osteoartroza deformantă a articulaţiei șoldului (coxofemurală) Artropatia mecanică (postraumatică) Jugularea durerii și ameliorarea mobilității articulației în gonartroză gr.III și IV

Doze şi mod de administrare

Administrarea produsului trebuie efectuatădoar de către medicul specialist calificat. Înainte de administrarea preparatului din capsula articulară se va înlătura exsudatul. Injectarea HYALONE® în articulaţia coxofemurală se va face cu ajutorul unui ac steril (de exemplu cu diametrul de 18G sau 20G). Este recomandată injectarea sub ghidare ultrasonografică. Pentru a obţine un efect de lungă durat ă (pînă la şase luni) este recomandat de repetat tratamentul după trei-şase săptămîni.

PRODUCĂTOR

Fidia Farmaceutici SpA, Italia

Show description

MAGIS FARMACEUTICI

DIFOSFOCIN INJ 500/1000 mg

COMPOZIŢIA

Difosfocin 500 mg/4ml - citicolină (citidin-difosfo-colină) 500mg
Difosfocin 1000 mg/4ml - citicolină (citidin-difosfo-colină) 1000mg

INDICAŢII

  • Terapia de susţinere în sindromul parkinsonian.
  • Faza acută a accidentului cerebral vascular (AVC) ischemic.
  • Faza de reabilitare după accodent cerebral ischemic și hemoragic.
  • Traumatismele cranio-cerebrale (TCC) în perioada acută şi de reabilitare.
  • Dereglările neurologice cognitive, de sensibilitate şi motorii în urma unor schimbări degenerative şi vasculare ale creierului.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Soluţie pentru injectare intramusculară şi intravenoasă.

Doza recomandată este de la 500 pînă la 1000 mg/zi în 1 -2 prize, prin injectare intravenoasă lentă, (5 min) sau perfuzie intravenoasă (40-60 picături pe min). În faza acută a tratamentului de AVC sau TCC este recomandată doza de 1000 -2000 mg/zi administrată intravenos, în funcţie de severitatea maladiei, cu trecerea ulterioară la administrarea intramusculară.

Intramuscular: 1-2 injectări/zi. Este necesar de a evita administrarea repetată a medicamentului în acelaşi loc.

În sindromul parkinsonian se recomandă doza de 500 - 1000 mg/zi, prin administrare intramusculară sau intravenoasă în jet sau intravenos prin perfuzie. Durata curei de tratament recomandabilă constituie 3-4 săptămâni.

PRODUCĂTOR

MAGIS Farmaceutici S.r.l. - Italia

Show description

MIOCARDIN soluţie orală

COMPOZIŢIA

1 flacon unidoză conţine: substanţa activă: L-carnitină 1 g;
substanţe auxiliare: zaharoză, soluţie 70% sorbitol, metil P-hidroxibenzoat, propil P-hidroxibenzoat, aromă de cireaşă şi de cireaşă neagră amară, apă distilată.

INDICAŢII TERAPEUTICE

  • Cardiologie – boala ischemică a cordului (infarctul miocardic acut, starea postinfarct, angina pectorală), cardiomiopatii şi miocardite de diversă etiologie, insuficienţa cardiacă, distrofia lipidică a cordului, ateroscleroza.
  • Neurologie – sindromul oboselii cronice, sindromul astenic, accidente vasculare cerebrale, encefalopatiile discirculatorie şi posttraumatică, neuroastenia, miopatii, scleroza disiminată, polineuropatii.
  • Urologie şi nefrologie – acidoze organice (inclusiv propionice), deficit de carnitină, inclusiv la pacienţii cu insuficienţă renală cronică supuşi hemodializei.
  • Gastroenterologie – anorexie, pancreatita cronică cu dereglări ale funcţiei exocrine, hepatita cronică, insuficienţa hepatică cronică, distrofia grasă a ficatului.
  • Endocrinologie – diabet zaharat, formele uşoare de tireotoxicoză, obezitate

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Preparatul se administrează per os.

Doza recomandată constituie 2-3 g pe zi (2-3 flacoane unidoză pe zi), în conformitate cu severitatea patologiei şi prescripţia medicului.

PRODUCĂTOR

Magis Farmaceutici S.p.A., Italia.

PRODUCĂTOR

MITIM S.r.l., Italia.
Via Cacciamali, 34-36-38-25125 Brescia.

Show description

URSOLISIN capsule150/300 mg

COMPOZIŢIA

URSOLISIN 150 mg fiecare capsulă conţine:
substanţa activă:: acid ursodeoxicolic 150 mg;
excipienţi: amidon de porumb, stearat de magneziu, siliciu coloidal.

URSOLISIN 300 mg fiecare capsulă conţine:
substanţa activă: acid ursodeoxicolic 300 mg;
excipienţi: amidon de porumb, stearat de magneziu, siliciu coloidal.

INDICAŢII TERAPEUTICE

  • Modificări calitative sau cantitative ale funcţiei bilei, inclusiv formele cu bilă suprasaturată cu colesterol; pentru a preveni formarea calculilor colesterolici sau pentru dizolvarea calculilor biliari colesterolici dacă aceştia sînt radiotransparenţi, în special, calculi colesterolici în vezica biliară şi calculi reziduali sau recurenţi în ductul biliar comun după operaţii asupra tractului biliar.
  • Dispepsia biliară.
  • Diskinezia căilor biliare.
  • Patologiile cronice de colestază intrahepatică inclusiv ciroza biliară primară şi colangita sclerozantă primară.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Formele de livrare de 150 mg şi 300 mg uşurează implementarea diferitor regime de dozare utile în patologiile clinice diverse conform listei de indicaţii.

  • La administrare îndelungată pentru a diminua proprietăţile litogenice ale bilei doza medie zilnică este de 5-10 mg/kg: de cele mai dese ori doza zilnică variază de la 300 mg până la 600 mg, sau de 2-4 capsule a câte 150 mg pe zi, cu posibilitatea de a utiliza 1 capsulă de 300 mg de două ori pe zi (dimineaţa şi seara). Pentru a menţine condiţiile necesare dizolvării calculilor existenţi, durata tratamentului va constitui de la 4-6 luni până la 12 luni şi mai mult.
  • În cazul sindromului dispeptic şi în timpul tratamentului de întreţinere administrarea a câte 150 mg de 1-2 ori pe zi de obicei este suficientă.

Dozele pot fi modificate la recomandarea medicului. În special, toleranţa excelentă al preparatului de asemenea permite utilizarea unor doze mai mari. Preparatul se administrează în timpul mesei sau după aceasta.

PRODUCĂTOR

MITIM SRL, Italia
Via Cacciamali, 34-36-38
25125 BRESCIA

Show description

MEKOPHAR CHEMICAL PHARMACEUTICAL

ENFUROL 200 mg caps. Nr. 20

COMPOZIŢIA

Nifuroxazid 200 mg;

INDICAŢII

  • Diareea indusă de infecţii alimentare şi intoxicaţii la copii şi adulţi, în special cauzată de E.coli.
  • Diareea cronică în colite.
  • Tulburări intestinale enzimatice.
  • Diareea acută şi cronică nespecifică şi de etiologie neidentificată, dar fără fenomen invaziv.
  • Diareea iatrogenă indusă de administrarea antibioticelor.
  • Profilaxia diareei călătorului.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi: câte 200 mg (1 capsulă) de 3-4 ori pe zi.

Copii cu vârsta de la 6 luni: câte 200 mg de 2-3 ori pe zi.

PRODUCĂTOR

Mekophar Chemical Pharmaceutical Joint-Stock Company, Vietnam

Show description

PHARBACO CENTRAL PHARMACEUTICAL

OTILIN 0,05% / 0,1%

COMPOZIŢIA

1 ml soluţie conţine:
substanţa activă: clorhidrat de xilometazolină – 0,5 mg
excipienţi: clorură de benzalconiu, hidrogenofosfat de potasiu, dihidrogenofosfat de potasiu, clorură de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, apă pentru injecţii.

INDICAŢII TERAPEUTICE

  • Pentru ameliorarea congestiei nazale datorate răcelii, sinuzitei, rinitei alergice şi non-alergice;
  • ca tratament adjuvant în otita medie pentru decongestionarea mucoasei nazo - faringiene;
  • pentru facilitarea rinoscopiei.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Nazal.

Copii de la 2 ani până la 12 ani: câte 1 pulverizare în fiecare nară; nu mai mult de 2 ori pe zi.

Copii mai mari de 12 ani: câte 1-2 pulverizări în fiecare nară de 4-6 ori pe zi; nu mai mult de 6 ori pe zi.

Modul de administrare:

  1. Înainte de prima aplicare, amorsaţi pompa prin câteva mişcări de pompare, până se evacuează prima pulverizare în aer. La următoarele aplicări, pompa dozatoare de pulverizare va fi gata de utilizare.
  2. Suflaţi nasul.
  3. Aplecaţi-vă uşor înainte şi introduceţi vârful dozatorului într-o nară.
  4. Apăsaţi pompa şi inhalaţi în acelaşi timp, astfel încât să asiguraţi distribuirea optimă a soluţiei.
  5. Repetaţi operaţiunea la cealaltă nară.
  6. Puneţi capacul înapoi imediat după utilizare.

PRODUCĂTOR

Pharbaco Central Pharmaceutical J.S.C Nr.1
160 Ton Duc Thang, Hanoi, Vietnam

Show description

TRIKAXON i.v./i.m.

COMPOZIŢIA

O cutie conţine:
- pentru administrare intramusculară
substanţa activă: ceftriaxonă sodică echivalentă cu 1000 mg de ceftriaxon.
solvent: lidocaină 1% - 3,5 ml – solvent pentru administrare intramusculară; - pentru administrare intravenoasă:
substanţa activă: ceftriaxonă sodică echivalentă cu 1000 mg de ceftriaxon.
solvent: apă pentru injecţii 10 ml – solvent pentru administrare intravenoasă.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Tratamentul infecţiilor, provocate de microorganismele sensibile la preparat, inclusiv: infecţiile căilor respiratorii superioare şi inferioare (bronşită acută şi cronică, pneumonie, abcesul pulmonar, empiemul pulmonar); infecţiile ORL (sinuzite, otite); infecţiile cutanate şi ţesuturilor moi; infecţii urinare (pielonefrită acută şi cronică, cistită, prostatită etc.); infecţii intraperitoneale (peritonită, infecţia căilor biliare şi tractului gastro-intestinal); gonoree necomplicată; sepsisul şi septicemia bacteriană; meningita şi endocardita bacteriană; profilaxia complicaţiilor chirurgicale.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Preparatul se introduce intramuscular sau intravenos. În infecţiile de gravitate medie câte 1-2 g fiecare 24 ore. În infecţii grave doza nictemerală a preparatului poate fi mărită până la 4 g (divizată în 2 prize).

În tratamentul gonoreei se administrează intramuscular 0,25 g în priză unică.

Pentru profilaxia complicaţiilor postchirurgicale – câte 1-2 g cu 30-90 min. înainte de intervenţie.

Doza nictemerală pentru noi-născuţi constituie 20-50 mg/kg corp; pentru copiii de la 2 luni până la 12 ani – 20-80 mg/kg (în meningită – 100 mg/kg); administrarea preparatului 1 dată pe zi.

Durata curei de tratament se stabileşte individual.

La pacienţii cu dereglări ale funcţiei renale este necesară ajustarea dozelor conform clearance-ul creatininei.

Administrarea intramusculară
Pentru administrarea intramusculară 1,0 g de preparat se dizolvă în 3,5 ml soluţie lidocaină 1% şi se administrează intramuscular profund. Soluţia de lidocaină nu se administrează intravenos!

Administrarea intravenoasă
Pentru administrarea intravenoase 1,0 g de preparat se dizolvă în 10 ml apă pentru injecţii şi se introduce intravenos lent timp de 2-4 minute.

Perfuzia intravenoasă
Pentru prepararea soluţiilor pentru perfuzii intravenoase se dizolvă 2 g de preparat în 40 ml soluţie 0,9% clorură de sodiu, soluţie glucoză 5% sau 10%. Durata administrării intravenoase în perfuzie se va efectua aproximativ timp de 30 minute.

PRODUCĂTOR

Central Pharmaceutical Factory Nr.1 – PHARBACO

Show description

UPHACE

TRIBELUS capsule

COMPOZIŢIA

  • Tribulus terrestris L. extract - 250mg
  • Lactoză - 130mg
  • Cassava - 140mg
  • Stearat de magneziu - 10mg

INDICAŢII TERAPEUTICE

  • Dereglările funcţiei sexuale;
  • Dereglări erectile, libidoul scăzut;
  • Frigiditate.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Per os se administrează cîte 3 capsule 2 ori pe zi după masă. Durata tratamentutui 1-2 luni sau cum este prescris de medic.

PRODUCĂTOR

Central Pharmaceutical factory N.25 UPHACE

Show description

Our Partners

Our partners are focused on patients
outcomes and consumers experience
Please connect with us